Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ARi ExCon Система имплантации

Номер K: K231967 · 2023-12-07

ЗаявительMegagen Implant Co., Ltd.
Дата решения2023-12-07
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ARi ExCon Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Megagen Implant Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07 under 510(k) number K231967. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARi ExCon Implant System?

ARi ExCon Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07. The listed applicant is Megagen Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K231967.

When did ARi ExCon Implant System receive FDA 510(k) clearance?

ARi ExCon Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07, under 510(k) number K231967.

Who is the listed applicant for ARi ExCon Implant System?

The FDA 510(k) record lists Megagen Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARi ExCon Implant System?

The FDA product code for ARi ExCon Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Megagen Implant Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemK242030MegaGen Dental Implant AbutmentK241972BLUEDIAMOND IMPLANTK234142TiGEN Abutment, PMMA Abutment and Scan Healing AbutmentK240754N2K233450MegaGen Dental Implant Abutment - Scan Healing Abutment; Temporary Abutment; Temporary Cylinder; Comfort Cap; Healing Cap; Healing Cap Screw; Milling Abutment; EZ Post Abutment; Extra EZ Post Abutment; EZ Post Cylinder; ZrGEN Abutment; Multi-unit Abutment; Multi-unit Angled Abutment; AXA Abutment (Straight); AXA Abutment (Angled); Abutment Screw; Cylinder Screw; Crown Screw

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑