N2
Номер K: K240754 · 2024-03-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the N2?
N2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Megagen Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K240754.
When did N2 receive FDA 510(k) clearance?
N2 received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K240754.
Who is the listed applicant for N2?
The FDA 510(k) record lists Megagen Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for N2?
The FDA product code for N2 is EIA.
Другие записи, где Megagen Implant Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама