Catalyst Bone Void Filler
Номер K: K232315 · 2023-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Catalyst Bone Void Filler?
Catalyst Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Ossdsign AB. The 510(k) number is K232315.
When did Catalyst Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?
Catalyst Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K232315.
Who is the listed applicant for Catalyst Bone Void Filler?
The FDA 510(k) record lists Ossdsign AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Catalyst Bone Void Filler?
The FDA product code for Catalyst Bone Void Filler is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ossdsign AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама