Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media

Номер K: K232942 · 2024-01-30

Дата решения2024-01-30
Код продуктаMQL
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30 under 510(k) number K232942. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K232942.

When did G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media receive FDA 510(k) clearance?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30, under 510(k) number K232942.

Who is the listed applicant for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is MQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MQL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑