Genadyne DUO NPWT
Номер K: K233614 · 2024-12-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Genadyne DUO NPWT?
Genadyne DUO NPWT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K233614.
When did Genadyne DUO NPWT receive FDA 510(k) clearance?
Genadyne DUO NPWT received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K233614.
Who is the listed applicant for Genadyne DUO NPWT?
The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Genadyne DUO NPWT?
The FDA product code for Genadyne DUO NPWT is OMP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Genadyne Biotechnologies, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама