Genadyne ASTRA NPWT
Номер K: K253429 · 2026-03-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Genadyne ASTRA NPWT?
Genadyne ASTRA NPWT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K253429.
When did Genadyne ASTRA NPWT receive FDA 510(k) clearance?
Genadyne ASTRA NPWT received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K253429.
Who is the listed applicant for Genadyne ASTRA NPWT?
The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Genadyne ASTRA NPWT?
The FDA product code for Genadyne ASTRA NPWT is OMP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Genadyne Biotechnologies, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама