Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System

Номер K: K240137 · 2024-02-16

ЗаявительNeos Surgery S.L
Дата решения2024-02-16
Код продуктаGXR
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neos Surgery S.L. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K240137. The device is classified under product code GXR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?

Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Neos Surgery S.L. The 510(k) number is K240137.

When did Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K240137.

Who is the listed applicant for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Neos Surgery S.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System?

The FDA product code for Cranial LOOP, Cranial LOOP L and Cranial LOOP XL Cranial Bone Fixation System is GXR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Neos Surgery S.L указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221795STERN FIX Sternal Stabilization SystemK211613Stern Fix Sternal Stabilization SystemK160739Cranial COVER

Связанные устройства (Код: GXR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253447Montage Flowable Settable, Resorbable Bone Paste (Burr Hole Cover)Orthocon, Inc.K221606Absorbable Cranial Flap Fixation SystemChendu Medart Medical Scientific Co., Ltd.K192310Flap Fixator, Burr Hole CoverOssaware Biotech Co., Ltd.K192162NeuroVention Cranial Fixation System, NuCrani Plates, KTC Burr Hole Cover, DC PlateNeurovention, LLCK181539OSSDSIGN CranioplugOssdsign ABK181382GuardianTM Burr Hole Cover SystemSt Jude Medical

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑