Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix — FDA 510(k) K240424

Описание устройства

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12 under 510(k) number K240424. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K240424.

When did Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12, under 510(k) number K240424.

Who is the listed applicant for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

The FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Collagen Matrix, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251191Collagen Dura Regeneration Membrane - Repair K243071Bovine Dermis Collagen Dermal Matrix K242302RejuvaKnee™ Collagen Meniscus Implant K233203Soft Tissue Augmentation Resorbable Matrix K231942Mineral Collagen Composite Bioactive Extra Moldable K221735Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.