HESTIA
Номер K: K243420 · 2025-07-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HESTIA?
HESTIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17. The listed applicant is Genoray Co., Ltd.. The 510(k) number is K243420.
When did HESTIA receive FDA 510(k) clearance?
HESTIA received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17, under 510(k) number K243420.
Who is the listed applicant for HESTIA?
The FDA 510(k) record lists Genoray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HESTIA?
The FDA product code for HESTIA is MUE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Genoray Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама