DVAS (DVAS-M, DVAS-W)
Номер K: K232085 · 2023-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DVAS (DVAS-M, DVAS-W)?
DVAS (DVAS-M, DVAS-W) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Genoray Co., Ltd.. The 510(k) number is K232085.
When did DVAS (DVAS-M, DVAS-W) receive FDA 510(k) clearance?
DVAS (DVAS-M, DVAS-W) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K232085.
Who is the listed applicant for DVAS (DVAS-M, DVAS-W)?
The FDA 510(k) record lists Genoray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DVAS (DVAS-M, DVAS-W)?
The FDA product code for DVAS (DVAS-M, DVAS-W) is EHD.
Другие записи, где Genoray Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EHD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама