Device 104 Particulate
Номер K: K251323 · 2026-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Device 104 Particulate?
Device 104 Particulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. The 510(k) number is K251323.
When did Device 104 Particulate receive FDA 510(k) clearance?
Device 104 Particulate received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K251323.
Who is the listed applicant for Device 104 Particulate?
The FDA 510(k) record lists Geistlich Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device 104 Particulate?
The FDA product code for Device 104 Particulate is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Geistlich Pharma AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама