Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tina-quant Кардио высокой чувствительности CRP III

Номер K: K260026 · 2026-04-02

ЗаявительRoche Diagnostics
Дата решения2026-04-02
Код продуктаNQD
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02 under 510(k) number K260026. The device is classified under product code NQD. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III?

Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K260026.

When did Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III receive FDA 510(k) clearance?

Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02, under 510(k) number K260026.

Who is the listed applicant for Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III?

The FDA product code for Tina-quant Cardiac high sensitivity CRP III is NQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Roche Diagnostics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261686Elecsys Phospho-Tau (217P) PlasmaK252323cobas pulse blood glucose monitoring systemK252280Elecsys Anti-SARS-CoV-2 SK260048Elecsys Anti-HAV IgMK260049Elecsys Anti-HBc IgMK260046Elecsys Anti-HBc II

Посмотреть все 69 устройств →

Связанные устройства (Код: NQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233242Atellica® CH High Sensitivity C-Reactive Protein 2 (hCRP2)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K212559CardioPhase® hsCRPSiemens Healthcare Diagnostics Products GmbHK173833CRP VarioSENTINEL CH. SpA

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑