Разрешения FDA 510(k)
Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker
LLZ
2026-05-04
HIS
2026-05-04
Мужской латексный презерватив HA
Подробнее →
QFM
2026-05-04
МаммоСайтАйИ
Подробнее →
GEX
2026-05-04
Q-свитчированный Nd: YAG лазерные системы
Подробнее →
MXD
2026-05-01
БИОМОНИТОР IV (471155)
Подробнее →
LBH
2026-05-01
VOCO Profluorid Varnish + BioMin
Подробнее →
NKB
2026-05-01
PERLA® Система задней торако-lumбарной фиксации
Подробнее →
GXY
2026-05-01
MySOZO Software версия 6.1.0.1 (версия SW 6.1.0.1) является медицинским устройством, которое получило разрешение FDA 510(k) 17 августа 2026 года. Указанный заявитель - ImpediMed Limited. Номер 510(k) - K260224.
Подробнее →
CCK
2026-05-01
Капнострим™35 портативный монитор дыхания (PM35MN)
Подробнее →
PKC
2026-05-01
FX V135 СИСТЕМА ЛЕЧЕНИЯ ШЕЙКИ EASYTECH®
Подробнее →
FTC
2026-05-01
Система фототерапии (DUV-COMBO)
Подробнее →
EBC
2026-05-01
Any-Com Seal
Подробнее →Подходящие устройства не найдены.
Страница 117 из 2763