Разрешения FDA 510(k)
Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker
PGM
2026-01-15
ODP
2026-01-15
Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion System
Подробнее →
QHW
2026-01-15
Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer
Подробнее →
ITI
2026-01-15
Electric Wheelchair (Robooter E80) (BBR-E80-01); Electric Wheelchair (Robooter E80) (BBR-E80-02)
Подробнее →
LBI
2026-01-15
SnugLit(TM) Wearable Phototherapy System (SNGL-01-US)
Подробнее →
QFG
2026-01-15
MiniMed 780G Insulin Pump (MMT-1884); MiniMed 780G Insulin Pump Kit (MMT-1894)
Подробнее →
PHX
2026-01-15
AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere
Подробнее →
NRY
2026-01-15
Esperance pHLO Aspiration System
Подробнее →
GXN
2026-01-14
METICULY Patient-specific titanium mesh implant
Подробнее →
IYE
2026-01-14
ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface
Подробнее →
GEI
2026-01-14
ENTire IRE System
Подробнее →
QJI
2026-01-14
SmartGuard technology; Predictive Low Glucose technology
Подробнее →Подходящие устройства не найдены.
Страница 199 из 2763
Реклама