Corvocet 活检系统
K号: K153337 · 2016-03-25
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决定日期2016-03-25
产品代码KNW
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
Corvocet Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K153337. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Corvocet Biopsy System?
Corvocet Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K153337.
When did Corvocet Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?
Corvocet Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K153337.
Who is the listed applicant for Corvocet Biopsy System?
FDA 510(k)记录中列出了Merit Medical Systems, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Corvocet Biopsy System?
The FDA product code for Corvocet Biopsy System is KNW.
相关临床试验
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列明Merit Medical Systems, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：KNW）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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