Rapid
K号: K233582 · 2024-04-22
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器械摘要
Rapid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ischemaview, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K233582. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Rapid?
Rapid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Ischemaview, Inc.. The 510(k) number is K233582.
When did Rapid receive FDA 510(k) clearance?
Rapid received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K233582.
Who is the listed applicant for Rapid?
FDA 510(k)记录中列出Ischemaview，Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Rapid?
The FDA product code for Rapid is LLZ.
相关临床试验
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相关 PubMed 文献
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列明Ischemaview, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：LLZ）
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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio分析Replasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法提供准确的翻译。如果您能提供具体的文本内容，我将能够为您提供准确的翻译。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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