Marquee® 一次性核心活检仪器和仪器套件
K号: K250032 · 2025-07-10
广告
器械摘要
常见问题
What is the Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K250032.
When did Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit receive FDA 510(k) clearance?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K250032.
Who is the listed applicant for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
FDA 510(k)记录将Bard Peripheral Vascular, Inc.列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
The FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is KNW.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Bard Peripheral Vascular, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:KNW)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
广告