uWS-Angio Pro
K号: K250045 · 2025-09-24
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器械摘要
uWS-Angio Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24 under 510(k) number K250045. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the uWS-Angio Pro?
uWS-Angio Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24. The listed applicant is Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K250045.
When did uWS-Angio Pro receive FDA 510(k) clearance?
uWS-Angio Pro received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24, under 510(k) number K250045.
Who is the listed applicant for uWS-Angio Pro?
FDA 510(k)记录将上海联影医疗科技有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for uWS-Angio Pro?
The FDA product code for uWS-Angio Pro is LLZ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.为申报人的其他记录
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K253726uAngio AVIVA CXK261427uMI Panvivo（uMI Panvivo M）K260113uMR AstraK253077uOmnispace.MRK260524uMI Panvivo（uMI Panvivo LS）；uMI Panvivo（uMI Panvivo）；uMI Panvivo（uMI Panvivo S）；uMI Panvivo（uMI Panvivo EX）；uMI Panvivo（uMI Panvivo ES）K253564uMI Panvivo（uMI Panvivo）；uMI Panvivo（uMI Panvivo S）；uMI Panvivo（uMI Panvivo EX）；uMI Panvivo（uMI Panvivo ES）
相关器械（代码：LLZ）
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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio分析Replasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法提供准确的翻译。如果您能提供具体的文本内容，我将能够为您提供准确的翻译。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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