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FDA 510(k)

熱塑性聚乙烯檢查手套 (TPE)

K 號：K162626 · 2017-03-31

申請人Top Quality Glove Sdn. Bhd
決定日期2017-03-31
產品代碼LZA
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下： HO 注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Top Quality Glove Sdn. Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K162626. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE?

THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Top Quality Glove Sdn. Bhd. The 510(k) number is K162626.

When did THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE receive FDA 510(k) clearance?

THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K162626.

Who is the listed applicant for THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE?

The FDA 510(k) record lists Top Quality Glove Sdn. Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE?

The FDA product code for THERMOPLASTIC POLYETHYLENE EXAMINATION (TPE) GLOVE is LZA.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：LZA）

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K261793無粉劑式尼龍檢查手套，適用於化學治療藥物及芬太尼鹽酸鹽（藍色及黑色）測試使用Maxter Healthcare, Inc.K262542可生物降解尼龍粉末免洗檢查手套，綠色；可生物降解尼龍粉末免洗檢查手套，紫藍色；經測試可與32種化學治療藥物、芬太尼及胃酸通透性抗性聲明相容Top Glove Sdn. Bhd.K260312奈米爾烯無粉塵檢查手套，藍色；經測試可用於32種化學治療藥物及芬太尼滲透阻礙聲明；奈米爾烯無粉塵檢查手套，紫藍色；經測試可用於32種化學治療藥物、西拉嗪、芬太尼及胃酸Gmp Medicare Sdn. Bhd.K261749卡迪那爾健康公司尼龍藍色檢查手套，已經通過與化學療法藥物和芬太尼鹽酸鹽的測試。CardinalhealthK260794非无菌無粉硝基膽甾醇患者檢查手套，含甘草根提取物及尿素，經測試適合與化療藥物、芬太尼鹽酸鹽、盐酸氯噻嗪及胃酸使用。海洋色Kossan International Sdn BhdK262014PUREZERO* MARIN* 硅膠無粉檢查手套；PUREZERO* MARIN-XTRA* 硅膠無粉檢查手套O&M Halyard, Inc.

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