自動血壓監測器型號 LD-518 & LD-537
K 號:K170466 · 2017-10-27
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器材摘要
常見問題
What is the Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?
Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K170466.
When did Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K170466.
Who is the listed applicant for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?
FDA 510(k) 記錄將宏遠(南通)有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?
The FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 is DXN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Honsun (Nantong) Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:DXN)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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