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FDA 510(k)

自動血壓監測器型號 LD-518 & LD-537

K 號:K170466 · 2017-10-27

決定日期2017-10-27
產品代碼DXN
諮詢委員會履歷
決定相當於

器材摘要

Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27 under 510(k) number K170466. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?

Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K170466.

When did Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K170466.

Who is the listed applicant for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?

FDA 510(k) 記錄將宏遠(南通)有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537?

The FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-518 & LD-537 is DXN.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Honsun (Nantong) Co., Ltd. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:DXN)

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官方來源

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