日本光電無線輸入單位 WEE-1200
K 號：K171124 · 2017-08-25
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器材摘要
Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K171124. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?
Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K171124.
When did Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 receive FDA 510(k) clearance?
Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171124.
Who is the listed applicant for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?
FDA 510(k) 記錄中將 Nihon Kohden Corporation 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?
The FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is GWQ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Nihon Kohden Corporation 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：GWQ）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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