FDA 510(k)

CNS-2101 中樞監控器

K 號：K223567 · 2023-07-31

決定日期2023-07-31

產品代碼MSX

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

CNS-2101 Central Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31 under 510(k) number K223567. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the CNS-2101 Central Monitor?

CNS-2101 Central Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K223567.

When did CNS-2101 Central Monitor receive FDA 510(k) clearance?

CNS-2101 Central Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K223567.

Who is the listed applicant for CNS-2101 Central Monitor?

FDA 510(k) 記錄中將 Nihon Kohden Corporation 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

What is the FDA product code for CNS-2101 Central Monitor?

The FDA product code for CNS-2101 Central Monitor is MSX.

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