FDA 510(k)

GlideScope BFlex單次使用支氣管內視鏡系統

K 號：K183256 · 2019-01-04

決定日期2019-01-04

產品代碼EOQ

諮詢委員會中文(台灣): 此醫療設備之規範性文件遵循「醫療規範-v1」政策。以下為該文件之翻譯：此醫療設備已通過美國食品藥品管理局（FDA）的510(k)認證，並獲得PMA許可。該設備的臨床試驗編號為NCTXXXXXXX，並在PubMed上以PMIDXXXXXXX登錄。該設備的識別碼為XXXXXXXX，相關資訊請參考以下網址：[URL]。公司名稱：[公司名稱] 產品名稱：[產品名稱]

決定相當於

器材摘要

GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04 under 510(k) number K183256. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System?

GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K183256.

When did GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04, under 510(k) number K183256.

Who is the listed applicant for GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System?

The FDA product code for GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System is EOQ.

其他以 Verathon Medical (Canada) Ulc 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：EOQ）

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官方來源

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