FDA 510(k)

ClearON 行動式

K 號：K183478 · 2019-03-01

決定日期2019-03-01

產品代碼LLZ

諮詢委員會RA

決定相當於

器材摘要

ClearON Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01 under 510(k) number K183478. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the ClearON Mobile?

ClearON Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K183478.

When did ClearON Mobile receive FDA 510(k) clearance?

ClearON Mobile received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01, under 510(k) number K183478.

Who is the listed applicant for ClearON Mobile?

FDA 510(k) 記錄將 Rayence Co., Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for ClearON Mobile?

The FDA product code for ClearON Mobile is LLZ.

其他以 Rayence Co., Ltd. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K2538000909FCE，0909FCE-HS K2438492430TCA 配合 Xmaru W K242394數位平面X光檢測器（1717WCE、1717WCE-HR、1717WCE-HS、1717WCE-GF）K2403710909FCC，0909FCC-HS K2314671417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF K220689Vatech 克里斯米爾

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相關器械（代碼：LLZ）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442HipStudio分析Replasia BV K261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

官方來源

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