Tactoset 注射用骨代用品
K 號：K212083 · 2021-08-31
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器材摘要
Tactoset Injectable Bone Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31 under 510(k) number K212083. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Tactoset Injectable Bone Substitute?
Tactoset Injectable Bone Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K212083.
When did Tactoset Injectable Bone Substitute receive FDA 510(k) clearance?
Tactoset Injectable Bone Substitute received FDA 510(k) clearance on 2021-08-31, under 510(k) number K212083.
Who is the listed applicant for Tactoset Injectable Bone Substitute?
FDA 510(k) 記錄將Anika Therapeutics, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Tactoset Injectable Bone Substitute?
The FDA product code for Tactoset Injectable Bone Substitute is MQV.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Anika Therapeutics, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：MQV）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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