Synguard 硝化膽胺檢查手套
K 號:K220442 · 2022-05-12
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器材摘要
常見問題
What is the Synguard Nitrile Exam Glove?
Synguard Nitrile Exam Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12. The listed applicant is Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K220442.
When did Synguard Nitrile Exam Glove receive FDA 510(k) clearance?
Synguard Nitrile Exam Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12, under 510(k) number K220442.
Who is the listed applicant for Synguard Nitrile Exam Glove?
The FDA 510(k) record lists Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synguard Nitrile Exam Glove?
The FDA product code for Synguard Nitrile Exam Glove is LZA.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LZA)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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