尼普洛安全觸針針筒；尼普洛配安全觸針注射器
K 號：K222852 · 2023-05-25
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決定日期2023-05-25
產品代碼FMI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下：
HO
注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於
器材摘要
Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25 under 510(k) number K222852. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle?
Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K222852.
When did Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle receive FDA 510(k) clearance?
Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25, under 510(k) number K222852.
Who is the listed applicant for Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle?
FDA 510(k) 記錄中將 Nipro 医療公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle?
The FDA product code for Nipro SafeTouch Needle; Nipro Syringe with SafeTouch Needle is FMI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Nipro Medical Corporation 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FMI）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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