FDA 510(k)

Tactoset

K 號：K223915 · 2023-03-29

決定日期2023-03-29

產品代碼MQV

諮詢委員會或

決定相當於

器材摘要

Tactoset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29 under 510(k) number K223915. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Tactoset?

Tactoset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223915.

When did Tactoset receive FDA 510(k) clearance?

Tactoset received FDA 510(k) clearance on 2023-03-29, under 510(k) number K223915.

Who is the listed applicant for Tactoset?

FDA 510(k) 記錄將Anika Therapeutics, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Tactoset?

The FDA product code for Tactoset is MQV.

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