單次使用RF外科電極(針型)(AN-B、AN-C、AN-E、AN-I、AN-S、AN-W3A、AN-F3A、AN-IL、AN-SL、AN-W3B、AN-F1A、AN-F3B、AN-B3A)
K 號:K243713 · 2025-08-19
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器材摘要
常見問題
What is the Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A)?
Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-19. The listed applicant is Agnes Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K243713.
When did Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A) receive FDA 510(k) clearance?
Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-19, under 510(k) number K243713.
Who is the listed applicant for Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A)?
The FDA 510(k) record lists Agnes Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A)?
The FDA product code for Single Use RF Surgical Electrode (Needle Type) (AN-B, AN-C, AN-E, AN-I, AN-S, AN-W3A, AN-F3A, AN-IL, AN-SL, AN-W3B, AN-F1A, AN-F3B, AN-B3A) is GEI.
相關臨床試驗
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其他以 Agnes Medical Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GEI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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