Marquee™ 拋棄式核心切片器械及器械套組
K 號:K250032 · 2025-07-10
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器材摘要
常見問題
What is the Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. The 510(k) number is K250032.
When did Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit receive FDA 510(k) clearance?
Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K250032.
Who is the listed applicant for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
FDA 510(k) 記錄將 Bard Peripheral Vascular, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit?
The FDA product code for Marquee™ Disposable Core Biopsy Instrument and Instrument Kit is KNW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Bard Peripheral Vascular, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:KNW)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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