FDA 510(k)

PhotonBlade 3；PhotonBlade 3煙霧抽離器

K 號：K250483 · 2025-09-09

決定日期2025-09-09

產品代碼GEI

諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本，以便我進行翻譯。

決定相當於

器材摘要

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Instruments. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K250483. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K250483.

When did PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation receive FDA 510(k) clearance?

PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K250483.

Who is the listed applicant for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

FDA 510(k) 記錄將 Stryker Instruments 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation?

The FDA product code for PhotonBlade 3; PhotonBlade 3 Smoke Evacuation is GEI.

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