TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFL-STD)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFR-STD)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFL-SHB)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFR-SHB)
K 號：K262032 · 2026-07-16
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器材摘要
常見問題
什麼是TriMed非橫跨腕關節融合板（NSFL-STD）；TriMed非橫跨腕關節融合板（NSFR-STD）；TriMed非橫跨腕關節融合板（NSFL-SHB）；TriMed非橫跨腕關節融合板（NSFR-SHB）？
TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFL-STD)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFR-STD)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFL-SHB)；TriMed 非跨越式手部融合板 (NSFR-SHB) 是一款獲得 FDA 510(k) 識別於 2026-07-16 的醫療設備。列出的申請人是 TriMed, Inc.。510(k) 號碼為 K262032。
TriMed 非跨越式手部融合板（NSFL-STD）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFR-STD）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFL-SHB）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFR-SHB）是何時獲得FDA 510(k)許可的？
TriMed 非跨越式手部融合板（NSFL-STD）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFR-STD）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFL-SHB）；TriMed 非跨越式手部融合板（NSFR-SHB）於2026年7月16日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262032。
誰是TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB)的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 TriMed, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB)？
FDA產品代碼為TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-STD)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFL-SHB)；TriMed Non-Spanning Wrist Fusion Plates (NSFR-SHB)為HRS。
相關臨床試驗
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其他以 TriMed, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：HRS）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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