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国家药监局批准注册348个医疗器械产品(2025年第103号)
国家药监局发布公告,批准注册348个医疗器械产品,涵盖境内外三类和第二类器械,涉及诊断、治疗及植入等多个领域。...
WHOOP与Quest Diagnostics合作推出应用内高级健康实验室功能
WHOOP将于秋季推应用内高级实验室功能,与Quest Diagnostics合作,会员可预约代谢、激素、炎症等生物标志物检测并在APP内获取结果,将血液检测洞察与恢复、睡眠及训练数据结合,助力健康管...
强生(Johnson & Johnson)计划分拆骨科业务
强生宣布在18–24个月内分拆骨科业务,成立DePuy Synthes,加速聚焦高增长医疗技术领域。...
波士顿科学(Boston Scientific)将以5.33亿美元收购Nalu Medical
波士顿科学以5.33亿美元收购Nalu Medical,扩展神经调控业务,2026年上半年完成交割。...
雅培(Abbott)医疗器械业务增长抵消第三季度诊断业务下滑
雅培(Abbott)医疗器械业务增长14.8%,抵消诊断业务下滑6.6%,总营收稳健增长。...
美国体外诊断市场预计到2033年将达650亿美元
美国体外诊断市场预计到2033年将达650亿美元,得益于医疗技术进步、人口老龄化及早期疾病检测需求增加等因素推动。...
FDA持续聚焦人工智能领域,寻求公众意见以衡量和评估AI赋能医疗设备在现实环境中的性能
FDA发布征求意见稿,探讨如何衡量AI赋能医疗设备在现实环境中的表现,包括性能指标、数据漂移和用户体验等,意见提交截止日期为2025年12月1日。...
FDA批准ZOLL的Zenix监护仪/除颤器
FDA批准了ZOLL的Zenix监护仪/除颤器,这款设备以其临床先进性和用户友好性受到好评,目前可供美国和加拿大的客户使用。...
影响FDA医疗器械审批时间的因素:关键监管路径的演变
FDA医疗器械审批时间受多因素影响,包括人员配置、数字健康和AI技术的监管挑战、提交质量及供应链问题。文章分析了审批路径变化及其对行业的影响,并对未来监管趋势进行了展望。...
由于网络安全问题,Abiomed公司发出自动Impella控制器校正警报
Abiomed因网络安全问题发出自动Impella控制器校正警报,FDA已确定此召回是最严重类型。尽管未报告网络攻击或患者伤害,但需采取措施降低风险。...
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