强生在欧洲推出增强型PFA设备

深度简报：

强生（Johnson &; Johnson）周二(2026/04/06)表示，正在欧洲推出VARiPulse Pro脉冲电场消融设备，该产品已获得CE标志批准。

与当前版本的Varipulse及竞品设备相比，这款房颤治疗的温度曲线更低。据该公司称，消融速度是此前Varipulse序列的5倍，同时可达到同等消融灶效果。新的脉冲序列旨在简化手术流程并提高工作效率。

强生表示，这些改进体现了公司致力于应用真实世界数据和持续创新以推进其PFA平台的承诺。

深度洞察：

强生的Varipulse设备与波士顿科学（Boston Scientific）的Farapulse及美敦力（Medtronic）的PulseSeleCT PFA系统竞争，用于治疗房颤（AFib）——一种常见的不规则心跳形式，可导致血液泵送效率低下。

PFA因其安全性和有效性以及缩短手术时间，正成为治疗房颤的首选消融技术。在PFA手术中，利用电能破坏导致不规则心跳的组织。

在激烈的竞争中，强生优先发展其电生理业务，高管们承诺在十年末之前每年推出一款新的PFA导管。

Varipulse Pro尚未在美国获批，它与该公司的Carto 3心脏标测系统集成，支持精准消融灶的输送。强生表示，首批病例已在VARIPURE多中心前瞻性上市后随访研究中完成，并计划开展更多临床研究。

该公司将在即将于巴黎举行的欧洲心脏节律协会年会上展示Varipulse Pro，并进行现场病例演示和培训。VARIPURE研究的12个月中期结果也将在该会议上公布。