GuideWire
K-Nummer: K160369 · 2016-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GuideWire?
GuideWire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K160369.
When did GuideWire receive FDA 510(k) clearance?
GuideWire received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K160369.
Who is the listed applicant for GuideWire?
The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GuideWire?
The FDA product code for GuideWire is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fiagon GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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