Guidewire 0.6 Single Use
K-Nummer: K161940 · 2016-09-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Guidewire 0.6 Single Use?
Guidewire 0.6 Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-18. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K161940.
When did Guidewire 0.6 Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Guidewire 0.6 Single Use received FDA 510(k) clearance on 2016-09-18, under 510(k) number K161940.
Who is the listed applicant for Guidewire 0.6 Single Use?
The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Guidewire 0.6 Single Use?
The FDA product code for Guidewire 0.6 Single Use is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fiagon GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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