Fiagon Navigation System
K-Nummer: K162176 · 2016-12-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fiagon Navigation System?
Fiagon Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Fiagon GmbH. The 510(k) number is K162176.
When did Fiagon Navigation System receive FDA 510(k) clearance?
Fiagon Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K162176.
Who is the listed applicant for Fiagon Navigation System?
The FDA 510(k) record lists Fiagon GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fiagon Navigation System?
The FDA product code for Fiagon Navigation System is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fiagon GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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