Wrist Type Blood Pressure Monitor
K-Nummer: K200346 · 2020-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Wrist Type Blood Pressure Monitor?
Wrist Type Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K200346.
When did Wrist Type Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Type Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K200346.
Who is the listed applicant for Wrist Type Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Type Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Wrist Type Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Avita Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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