ClearPointer Optical Navigation Wand
K-Nummer: K233155 · 2024-01-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ClearPointer Optical Navigation Wand?
ClearPointer Optical Navigation Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is ClearPoint Neuro, Inc.. The 510(k) number is K233155.
When did ClearPointer Optical Navigation Wand receive FDA 510(k) clearance?
ClearPointer Optical Navigation Wand received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K233155.
Who is the listed applicant for ClearPointer Optical Navigation Wand?
The FDA 510(k) record lists ClearPoint Neuro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearPointer Optical Navigation Wand?
The FDA product code for ClearPointer Optical Navigation Wand is HAW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit ClearPoint Neuro, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HAW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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