Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
FMI
2016-03-07
MAX
2016-03-07
Dispositivo de Fusion Interespinal PERIMETER
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KRD
2016-03-07
Bloque de Péndulo
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GEI
2016-03-07
Cobbra RF Dessector de Tejido
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DYB
2016-03-07
Flexor Tuohy-Borst Side-Arm Introducers Shuttle Select
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JFY
2016-03-07
URITEK TC-201 SISTEMA DE PRUEBA DE QUÍMICA DE ORINA
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OWB
2016-03-07
Cios Fusion
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BSO
2016-03-07
Catéter Epidural Medline
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JWH
2016-03-07
iTotal Sostenido Posterior (PS) Sistema de Reemplazo de Rodilla, iTotal Retención de Cruce (CR) Sistema de Reemplazo de Rodilla
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GGN
2016-03-06
VisuCon-F Control de Plasma de Bajo Fibrinógeno
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DWF
2016-03-04
PROTEK Duo 31 Fr. Set de cánula venovenosa
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NHA
2016-03-04
Abutamiento Straumann RN Gold para Puente
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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