Kerecis Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251845 | Marigen Wound Extra; Kerecis Silicone; Kerecis Parvus | KGN | 2025-07-16 | Voir |
| 510(k) | K251844 | Kerecis SurgiBind (50241) | OXH | 2025-07-15 | Voir |
| 510(k) | K243843 | Tendon Protect (50242) | OWY | 2025-06-04 | Voir |
| 510(k) | K241080 | Kerecis Parvus (50207) | KGN | 2024-08-21 | Voir |
| 510(k) | K213231 | Kerecis Silicone | KGN | 2022-06-29 | Voir |
| 510(k) | K202430 | Kerecis Reconstruct | OXH | 2021-05-02 | Voir |
| 510(k) | K192612 | Kerecis Gingiva Graft | NPL | 2020-11-13 | Voir |
| 510(k) | K190528 | MariGen Wound Extra | KGN | 2019-07-10 | Voir |
| 510(k) | K153364 | Kerecis SecureMesh | OXE | 2016-08-19 | Voir |
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