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FDA 510(k)

Kerecis Parvus (50207)

Numéro K : K241080 · 2024-08-21

DemandeurKerecis Limited
Date de décision2024-08-21
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Kerecis Parvus (50207) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kerecis Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K241080. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Kerecis Parvus (50207)?

Kerecis Parvus (50207) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Kerecis Limited. The 510(k) number is K241080.

When did Kerecis Parvus (50207) receive FDA 510(k) clearance?

Kerecis Parvus (50207) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K241080.

Who is the listed applicant for Kerecis Parvus (50207)?

The FDA 510(k) record lists Kerecis Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kerecis Parvus (50207)?

The FDA product code for Kerecis Parvus (50207) is KGN.

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Dispositifs connexes (Code : KGN)

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Source officielle

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