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Nexus Spine, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits

Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243934 Stable-L Lumbar Interbody SystemOVD2025-04-30 Voir
510(k) K241467 Stable-C Interbody SystemOVE2024-07-17 Voir
510(k) K233375 Tranquil-L Interbody SystemMAX2024-03-20 Voir
510(k) K240416 Tranquil-C Interbody SystemODP2024-03-12 Voir
510(k) K233234 PressON Spinal Fixation SystemNKB2023-10-26 Voir
510(k) K231486 Stable-L Standalone Lumbar Interbody SystemOVD2023-10-12 Voir
510(k) K232530 Stable-L Standalone Lumbar Interbody System, Stable-C Interbody SystemOVD2023-09-18 Voir
510(k) K231763 Stable-C Interbody SystemOVE2023-08-21 Voir
510(k) K223529 PressON Spinal Fixation SystemNKB2023-05-02 Voir
510(k) K223627 PreView-III™ Anterior Cervical Plate SystemKWQ2023-02-02 Voir
510(k) K212498 Stable-L Standalone Lumbar Interbody SystemOVD2022-03-18 Voir
510(k) K181621 Stable-C Interbody SystemOVE2018-10-19 Voir
510(k) K181702 Tranquil-L Interbody SystemMAX2018-09-21 Voir
510(k) K181483 Tranquil Interbody SystemMAX2018-08-27 Voir
510(k) K170297 Tranquil Interbody SystemMAX2017-06-27 Voir
510(k) K160820 PressON Pro Spinal Fixation SystemNKB2016-06-28 Voir
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