Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Vilex, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 17 produits

Nombre total de dispositifs17
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260900 DYNEX® External Fixation SystemsKTT2026-04-17 Voir
510(k) K250304 TITANEX Screw SystemsHWC2025-03-05 Voir
510(k) K240475 Hintermann Series H2 Total Ankle SystemHSN2024-12-02 Voir
510(k) K243408 TACTIX Vector Syndesmosis SystemHTN2024-11-27 Voir
510(k) K233816 Système de plating Charcot REDEMPTIONHRS2024-08-28 Voir
510(k) K240035 TACTIX Vector Syndesmosis SystemHTN2024-08-01 Voir
510(k) K231343 Redemption Duo Hindfoot Nail SystemHSB2024-01-30 Voir
510(k) K231504 TITANEX™ MICROBEAM Screw System, TITANEX™ ARTEMIS Screw SystemHWC2023-09-11 Voir
510(k) K231493 NITINEX Memory Compression StapleJDR2023-08-11 Voir
510(k) K230462 OPTIX H2 Patient Specific Instrument SystemHSN2023-07-17 Voir
510(k) K230204 ALPHALOK Plating SystemHRS2023-04-25 Voir
510(k) K221342 REDEMPTION Beaming SystemHWC2022-12-13 Voir
510(k) K221558 ALPHALOK Plating SystemHRS2022-11-15 Voir
510(k) K212348 ALPHALOK® Plating SystemHRS2022-05-02 Voir
510(k) K212552 Correx SoftwareKTT2021-10-12 Voir
510(k) K202143 Dynex MicroKTT2020-09-11 Voir
510(k) K202054 Dynex Ring Fixation System, Diametrix Ring Fixation SystemKTT2020-08-24 Voir
↑