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FDA 510(k)

NITINEX Compression des Membranes Clou de Suture

Numéro K : K231493 · 2023-08-11

DemandeurVilex, LLC
Date de décision2023-08-11
Code produitJDR
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

NITINEX Memory Compression Staple is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vilex, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11 under 510(k) number K231493. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NITINEX Memory Compression Staple?

NITINEX Memory Compression Staple is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11. The listed applicant is Vilex, LLC. The 510(k) number is K231493.

When did NITINEX Memory Compression Staple receive FDA 510(k) clearance?

NITINEX Memory Compression Staple received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11, under 510(k) number K231493.

Who is the listed applicant for NITINEX Memory Compression Staple?

The FDA 510(k) record lists Vilex, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NITINEX Memory Compression Staple?

The FDA product code for NITINEX Memory Compression Staple is JDR.

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