Viz. Ai, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250354 | Viz Subdural+, Viz SUBDURAL PLUS | QIH | 2025-06-10 | Voir |
| 510(k) | K232363 | Viz HDS, Viz Volume Plus, Viz ICH+ | QIH | 2024-02-05 | Voir |
| 510(k) | K223443 | Viz AAA | QFM | 2023-03-17 | Voir |
| 510(k) | K223042 | Viz LVO ContaCT | QAS | 2022-10-21 | Voir |
| 510(k) | K221100 | Viz RV/LV | QIH | 2022-08-29 | Voir |
| 510(k) | K220439 | Viz SDH | QAS | 2022-07-25 | Voir |
| 510(k) | K213319 | Viz ANEURYSM, Viz ANX | QFM | 2022-02-18 | Voir |
| 510(k) | K210209 | Viz ICH | QAS | 2021-03-23 | Voir |
| 510(k) | K193658 | Viz ICH | QAS | 2020-03-18 | Voir |
| 510(k) | K180161 | Viz CTP | LLZ | 2018-04-20 | Voir |
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