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FDA 510(k)

SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I

Numéro K : K151268 · 2016-03-16

DemandeurImedicom Co., Ltd.
Date de décision2016-03-16
Code produitHRX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imedicom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-16 under 510(k) number K151268. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I?

SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-16. The listed applicant is Imedicom Co., Ltd.. The 510(k) number is K151268.

When did SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I receive FDA 510(k) clearance?

SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I received FDA 510(k) clearance on 2016-03-16, under 510(k) number K151268.

Who is the listed applicant for SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I?

The FDA 510(k) record lists Imedicom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I?

The FDA product code for SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I is HRX.

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Source officielle

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