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FDA 510(k)

SOMATOM Perspective

Numéro K : K151765 · 2016-03-25

DemandeurSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Date de décision2016-03-25
Code produitJAK
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

SOMATOM Perspective is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K151765. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SOMATOM Perspective?

SOMATOM Perspective is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K151765.

When did SOMATOM Perspective receive FDA 510(k) clearance?

SOMATOM Perspective received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K151765.

Who is the listed applicant for SOMATOM Perspective?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Siemens Medical Solutions USA, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for SOMATOM Perspective?

The FDA product code for SOMATOM Perspective is JAK.

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Source officielle

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