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FDA 510(k)

Cios Sélection

Numéro K : K153232 · 2016-02-10

DemandeurSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Date de décision2016-02-10
Code produitOWB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Cios Select is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K153232. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cios Select?

Cios Select is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153232.

When did Cios Select receive FDA 510(k) clearance?

Cios Select received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K153232.

Who is the listed applicant for Cios Select?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Siemens Medical Solutions USA, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Cios Select?

The FDA product code for Cios Select is OWB.

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Dispositifs connexes (Code : OWB)

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Source officielle

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