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FDA 510(k)

Boîtes de stérilisation Varian

Numéro K : K160021 · 2016-04-13

DemandeurVarian Medical Systems, Inc.
Date de décision2016-04-13
Code produitJAQ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Varian Sterilization Boxes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K160021. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Varian Sterilization Boxes?

Varian Sterilization Boxes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K160021.

When did Varian Sterilization Boxes receive FDA 510(k) clearance?

Varian Sterilization Boxes received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K160021.

Who is the listed applicant for Varian Sterilization Boxes?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Varian Medical Systems, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Varian Sterilization Boxes?

The FDA product code for Varian Sterilization Boxes is JAQ.

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Source officielle

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